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廠商性質(zhì)
生產(chǎn)廠家更新時間
2025-12-11訪問量
239| 品牌 | 儀訮 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
一、YJK-8368E自動不溶性微粒檢測儀性能特點:
1、滿足2025版《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、輸ye器具、濾除率、藥包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小。
2、采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測。
3、采用進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設(shè)定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要
求。
4、進樣狹縫及管路采用進口316L及進口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。
5、根據(jù)進樣量的需求，可更換不同的高壓進樣系統(tǒng)。
6、設(shè)有藥典標(biāo)準(zhǔn)大輸液測試，測試次數(shù)可以任意設(shè)定。
7、設(shè)有小容量注射液(小針劑)專用測試程序，可根據(jù)小針劑的規(guī)格進樣，并在測試完成后自動轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量，符合《中國藥典》及國際通用要求。
8、麻醉包微粒含量的檢測。
9、精密過濾器的濾除率檢測。
10、GB8368-2005微粒污染檢測。
11、GB8368-2018微粒污染檢測。
12、藥包材的微粒含量檢測。
13、全通道測試(優(yōu)于藥典對儀器的校驗要求。
14、采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
15、數(shù)據(jù)自動處理、多種打印模式，滿足不同打印需求。
16、具有數(shù)據(jù)自動傳輸計算機功能;可接入實驗室操作平臺進行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計。
17、四級權(quán)限管理。
18、能達到1000名操作人員管理。
具有數(shù)據(jù)檢索功能，隨時調(diào)取歷史數(shù)據(jù)和操作行為。
19、可提供3Q認(rèn)證及文件。
20、帶有審計追蹤功能(包含軟件及電腦)。
21、審計追蹤軟件是反控功能軟件。
二、YJK-8368E自動不溶性微粒檢測儀技術(shù)參數(shù):
1、通道設(shè)置:六十四通道，可自定義設(shè)置幾千種粒徑，精度0.1μm
2、測試范圍:1~500μm(需要分段傳感器)
3、技數(shù)范圍:0~9999999粒
4、進樣體積:0.2ml~1000ml(精度0.1ml)
5、進樣體積精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml)
6、注射器體積:10ml、25ml任選
7、進樣速度:2~100ml/min，任意設(shè)置
8、計數(shù)準(zhǔn)確度:<規(guī)定值±5%
9、通道分辨率:>95%
10、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差:RSD<1.5%(標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒/ml)
11、優(yōu)良檢測濃度:0~18000粒/ml
12、攪拌速度:0~2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)
13、工作溫度:10~40℃
14、電源:AC220V±10%;50Hz;<80W
15、數(shù)據(jù)輸出:計算機控制儀器，內(nèi)置針式微型打印機。
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2024-09-20
2025-10-23
2025-09-11
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